Click Accept pentru a primi notificări cu cele mai importante știri! AcceptX
×
Acest site utilizează fișiere de tip cookie pentru a vă oferi o experiență cât mai plăcută și personalizată. Îți aducem la cunoștință faptul că ne-am actualizat politicile pentru a ne conforma cu modificările propuse aduse de Directiva (UE) 2002/58/EC ("Directiva E-Privacy") si de Regulamentul (UE) 2016/679 privind protectia persoanelor fizice in ceea ce priveste prelucrarea datelor cu caracter personal si privind libera circulatie a acestor date si de abrogare a Directivei 95/46/CE ("Regulamentul GDPR").

Înainte de a continua navigarea pe www.jurnalul.ro, te rugăm să citești și să înțelegi conținutul Politicii de Cookie și Politica de Confidențialitate.

Prin continuarea navigării pe www.jurnalul.ro confirmi acceptarea utilizării fișierelor de tip cookie. Poți modifica în orice moment setările acestor fișiere cookie urmând instrucțiunile din Politica de Cookie.

DA, ACCEPT

Te tratezi de COVID și te îmbolnăvești de ficat

Autor: MONICA COSAC
09 Iul 2021

După aproape un an de la includerea medicamentului favipiravir în protocolul de tratament al infecției cu coronavirus, Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDM) din România avertizează medicii cu privire la riscul ridicat de apariție a leziunilor la ficat și al malformațiilor după administrarea acestui antiviral. Mai mult, pacienții vor fi informați în scris despre riscuri și vor trebui să semneze că sunt de acord să fie tratați cu acest medicament.

 

Favipiravir este un medicamentul antiviral utilizat pentru gripă și în tratamentul bolii generate de virusul Ebola. El a fost produs, inițial, în Japonia, dar, din cauza efectelor teratogene (adică poate produce malformații), acum utilizarea acestuia este autorizată doar pentru situații speciale, cum ar fi epidemii sau infecții emergente cu virusuri gripale.

 

Utilizat pentru cazuri ușoare și medii

Începând din vara anului trecut, favipiravirul a fost inclus în protocolul de tratament al coronavirusului, aprobat în România, fiind utilizat în boala COVID-19 în afara indicațiilor aprobate (utilizare off-label). „FluGuard 200 mg comprimate filmate (favipiravir) este utilizat în tratamentul infecţiei cu virusul SARS-CoV-2 la adulți cu forme uşoare sau medii ale COVID-19”, potrivit ANMDM, și pentru a fi eficient trebuie administrat cât mai repede după apariția simptomelor, în special la pacienții cu factori de risc pentru evoluție nefavorabilă.

Antiviralul are însă efecte secundare puternice și periculoase, iar compania care are autorizația de punere pe piață a acestui medicament, de comun acord cu ANMDM, a făcut, zilele trecute, noi recomandări către profesioniștii din domeniul sănătății, în care atrage atenția asupra acestor potențiale reacții adverse.

Printre cele mai frecvente riscuri care pot apărea după administrarea medicamentului FluGuard, se regăsesc: „riscul de teratogenicitate (n.r. – poate produce malformații în cazul unui copil conceput în timpul tratamentului);  riscul de creștere a enzimelor hepatice (AST, ALT, GGT); riscul de afectare hepatică/apariție a leziunilor hepatice induse medicamentos; riscul de hiperuricemie (n.r. – creșterea acidului uric în sânge)”.

„La nivel global, au fost raportate cazuri de leziuni hepatice induse medicamentos (drug-induced liver injury – DILI), asociate cu administrarea de favipiravir în asociere cu alte medicamente utilizate în tratamentul COVID-19. Relația de cauzalitate între administrarea favipiravir și apariția cazurilor de leziuni hepatice induse medicamentos nu se poate stabili cu exactitate, însă nu poate fi exclusă”, se arată în documentul postat pe site-ul anm.ro.

 

Fișă informativă și Acord pentru pacienți

Prin urmare, medicilor care prescriu acest medicament li se recomandă, pe lângă faptul că trebuie să evalueze temeinic starea de sănătate a pacienților, să dea fiecărui pacient o „Fișă informativă” cu privire la medicamentul FluGuard. „Totodată, fiecare pacient va semna un Acord al pacientului cu privire la tratamentul cu favipiravir”, potrivit documentului postat pe site-ul ANMDM, cele două formulare fiind puse la dispoziția medicilor de către distribuitorul medicamentului.

 

Profesioniștii din domeniul sănătății sunt sfătuiți să raporteze pe anm.ro orice reacţie adversă suspectată, asociată cu administrarea acestui medicament antiviral.

Ultima oră
Alte titluri din: Social
Tulpina Omicron, mai virulentă și mai transmisibilă decât Delta Tulpina Omicron, mai virulentă și mai transmisibilă decât Delta
Studiu pentru varianta Omicron: “Pe baza probelor selectate din cele 19 orașe, momentan, nu am identificat noua tulpină sud africană pe teritoriul României” Studiu pentru varianta Omicron: “Pe baza probelor selectate din cele 19 orașe, momentan, nu am identificat noua tulpină sud africană pe teritoriul României”
Mai multe titluri din: Social
Antena3.ro "Băutura zeilor" energizează şi readuce buna dispoziţie. Sunt indicate 2-3 cești pe zi
Libertatea.ro Apropiații unui italian însurat cu o româncă: „Păi, ăia, românii, vin aici la muncă și te duci acolo la ei?! Tu ai minte?”
A1.ro De ce nu au participat Lidia Buble și Mihai Petre la ediția specială de la Chefi la cuțite: „Mi-ar fi plăcut să fiu acolo”
Observator.ro LOTO 6/49 - joi 27 mai 2021. Avem numerele câștigătoare la tragerile loto